EDS und Marfan-Syndrom sind beides multisystemische Erkrankungen, bei denen es sich um Erkrankungen des Bindegewebes unseres menschlichen Körpers handelt. Bindegewebe sind die Gewebe, die die anderen Gewebe und Organe in unserem Körper schützen, unterstützen und strukturieren. Da beide Erkrankungen mit dem Bindegewebe zusammenhängen, gibt es einige Gemeinsamkeiten. Es gibt jedoch viele wichtige Unterschiede, die Sie unten lesen können.
EDS vs. Marfan-Syndrom
Der Hauptunterschied zwischen dem EDS und dem Marfan-Syndrom besteht darin, dass es sich bei EDS um eine heterogene Gruppe von Erkrankungen des Bindegewebes handelt. Während das Marfan-Syndrom eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes ist. Das EDS-Syndrom ist eine Gruppe von mehr als 10 verschiedenen Syndromen, während Marfan eine einzelne erbliche Erkrankung ist.
EDS steht für Ehlers-Danlos-Syndrom. Dieses Syndrom ist eine heterogene Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die Haut, Gelenke und Blutgefäße des Patienten betreffen. Es handelt sich um einen genetischen Defekt in der Struktur und Synthese des Bindegewebes. Dieses Syndrom ist heterogen und wird in vierzehn Typen unterteilt.
Das Marfan-Syndrom ist eine Erkrankung des Bindegewebes des Körpers. Es betrifft die Augen, das Herz und die Blutgefäße. Als Folge dieses Syndroms sind die damit diagnostizierten Patienten normalerweise groß und dünn. Dieses Syndrom kann leicht oder schwer sein, wenn es schwerwiegend ist, kann es auch lebensbedrohlich werden.
Vergleichstabelle zwischen EDS und Marfan-Syndrom
| Vergleichsparameter | EDS | Marfan-Syndrom |
| Definition | EDS ist eine multisystemische Erkrankung, eine heterogene Gruppe von Bindegewebserkrankungen. | Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die das Bindegewebe des Körpers betrifft. |
| Typen | Es gibt 14 Arten des EDS-Syndroms. | Es gibt keinen Typ. |
| Symptome | Lockere GelenkeDehnbare oder elastische Haut.Frbrechliche Haut (leichte blaue Flecken)Muskelschmerzen | Unverhältnismäßig lange Arme, Beine, Finger und Zehen.Eine ungewöhnlich gekrümmte Wirbelsäule.Überfüllte Zähne.Großer und dünner Körper |
| Diagnose | Gentests und Hautbiopsien werden verwendet. | Genter Kriterien werden verwendet. |
| Behandlung | Medikamente, Physiotherapie und manchmal Operationen. | Körperliche Übungen, Medikamente und manchmal Operationen. |
Was ist EDS?
EDS steht für Ehlers-Danlos-Syndrom. Es handelt sich um eine Erkrankung einer Gruppe heterogener Bindegewebserkrankungen, die Blutgefäße, Haut und Gelenke betrifft. Es ist eine genetische Störung und kann bei der Geburt oder im Kindesalter festgestellt werden.
EDS tritt aufgrund der Gene auf, die bei der Geburt vorhanden sind, insbesondere aufgrund von Variationen verschiedener Gene. Der spezifische EDS-Typ wird durch das spezifische Gen bestimmt. Zu den Symptomen der Erkrankung gehören Gelenkschmerzen, lockere Gelenke, dehnbare Haut, abnorme Narbenbildung usw.
Nach neueren Studien handelt es sich um eine Gruppe von 14 Bindegewebserkrankungen. Dies sind klassisches EDS, hypermobiles EDS, EDS-Typdiagramme Gefäßvariante des Ehlers-Danlos-Syndroms, Kyphoskoliose-EDS, Arthrochalasie-EDS, Dermatosparaxis-EDS, Brittle-Cornea-Syndrom, klassisches EDS, spondylodysplastisches EDS, muskulokontrakturales EDS, myopathisches EDS, parodontales EDS, Herzklappen-EDS. Außerdem gibt es eine weitere Klassifizierung, die auf den Symptomen basiert, die durch bestimmte Genmutationen bestimmt werden. Dies sind die Gruppen A, B, C, D, E, F und G. Tatsächlich gibt es viele nicht identifizierte Varianten und auch Symptome.
Die Störung kann durch einige Tests wie einen Gentest, eine Hautbiopsie usw. diagnostiziert werden. Die Störung kann leicht oder schwer sein. Die schwere Erkrankung kann zu Komplikationen im Zusammenhang mit chronischen Schmerzen, Gelenkluxationen, Aortendissektion, Skoliose oder frühzeitiger Arthrose führen. Obwohl es keine Heilung für die Störung gibt, können einige geeignete Medikamente, Physiotherapie und Korsetts helfen und der Patient kann ein normales Leben führen.
Was ist das Marfan-Syndrom?
Das Marfan-Syndrom ist eine genetisch bedingte, autosomal-dominant vererbte Erkrankung. Es beeinflusst das Bindegewebe im Körper. Dieses Syndrom ist hauptsächlich genetisch bedingt, in 75% der Fälle hatte der Patient das Syndrom geerbt. Obwohl es sich in 25% der Fälle auch um eine neue Mutation handeln kann.
Dieses Syndrom tritt aufgrund der Nutation in FBN1 auf, einem Gen, das Fibrillin produziert. Fibrillin ist ein Glykoprotein. Dieses Syndrom kann leicht oder schwer sein, wenn es schwerwiegend ist, kann es lebensbedrohlich werden. Die Erkrankung betrifft die Wände der Blutgefäße, Haut, Augen, Knochen, Lunge, Herz, Skelett usw. Sie betrifft auch das Herz-Kreislauf-System, das Augen- und Skelettsystem. Die Schwere kann zu Herz- und Aortakomplikationen führen.
Weltweit ist einer von 1000 Menschen von diesem Syndrom betroffen. Menschen, die von diesem Syndrom betroffen sind, sind normalerweise dünn und groß und haben überflexible Gelenke. Außerdem haben sie lange Arme, Beine, Finger und Zehen.
Die Störung kann durch Gentests und körperliche Untersuchung diagnostiziert werden. Die Genter Kriterien werden für die Diagnose des Marfan-Syndroms verwendet. Es gibt keine Heilung für dieses Syndrom. Die richtige Medikation und Pflege kann dem Patienten zu einer normalen Lebenserwartung verhelfen. Einige der verwendeten Medikamente sind Kalziumkanalblocker, ACE-Hemmer und Betablocker wie Propranolol usw.
Hauptunterschiede zwischen EDS und Marfan-Syndrom
Fazit
EDS und Marfan-Syndrom sind beides Erkrankungen, bei denen das weiche Bindegewebe betroffen ist. Außerdem sind beide Erkrankungen selten und können vererbt werden.
EDS ist eine homogene Erkrankung mit einer Gruppe von 14 Bindegewebserkrankungen, die kürzlich identifiziert wurden. Vor kurzem, im Jahr 2017, wurde international eine neue Klassifikation vorgeschlagen, um zwischen der Gruppe der Erkrankungen zu unterscheiden.
Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung. Es betrifft das Herz-Kreislauf- und Skelettsystem. Es kann aufgrund von Vererbung passieren, aber manchmal kann es auch eine neue Mutation sein.
Beide Erkrankungen sind nicht heilbar, aber mit der richtigen Behandlung können sie kontrolliert werden und die betroffenen Menschen können ein gutes Leben und eine normale Lebenserwartung haben.
